Nos services en tant que titulaire de l’autorisation (AMM)

DRAC est une maison pharmaceutique basée en Suisse, spécialisée dans la résolution de problèmes en tant que titulaire d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) et prestataire de services dans le domaine de la distribution en gros (y compris l’importation, l’entreposage et la mise sur le marché) et de la commercialisation de médicaments sur le territoire de la Suisse et du Liechtenstein.

DRAC dispose d’un ensemble complet des autorisations d’exploitation lui permettant d’agir en tant que titulaire d’une autorisation de mise sur le marché tous les produits pharmaceutiques (à l’exception des produits OGM) et d’entreposer, de distribuer et de commercialiser les produits sur le territoire de la Suisse et du Liechtenstein.

DRAC dispose d’une solide clientèle du secteur de l’industrie pharmaceutique, ce qui reflète notre engagement et notre capacité d’agir en tant que titulaire d’une autorisation (AMM) pour le compte de nos partenaires et de nos clients et à répondre aux exigences les plus strictes en matière de détention d’autorisation de mise sur le marché (AMM).

Titulaire d’une autorisation de mise sur le marché (AMM)

• Agir en tant que titulaire temporaire d’une autorisation de mise sur le marché des médicaments sur le territoire suisse (y compris le Liechtenstein) au nom d’une société partenaire sans autorisation d’exploitation suisse ou sans société affiliée en Suisse.
• Agir en tant que titulaire à long terme d’une autorisation de mise sur le marché des médicaments sur le territoire suisse (y compris le Liechtenstein) au nom d’une société partenaire sans sans autorisation d’exploitation suisse ou sans société affiliée en Suisse.
• Agir en tant que titulaire d’une AMM pour tous les produits pharmaceutiques qui ne sont pas distribués ou commercialisés sur le territoire suisse (produits d’exportation uniquement) pour le compte d’une entreprise partenaire.

Distribution en gros

• Agir en tant qu’importateur et site responsable de la mise sur le marché de produits pharmaceutiques et de médicaments contrôlés (stupéfiants) sur le territoire de la Suisse et du Liechtenstein pour le compte d’une entreprise partenaire.
• Agir en tant que titulaire d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) et distributeur (y compris l’entreposage et responsabilité de la mise sur le marché) de produits pharmaceutiques et de médicaments contrôlés (stupéfiants) sur le territoire de la Suisse et du Liechtenstein pour le compte d’une entreprise partenaire.
• Agir en tant que distributeur (commerce à l’étranger) de produits pharmaceutiques et de médicaments contrôlés (stupéfiants) sur le territoire de la Suisse et du Liechtenstein pour le compte d’une entreprise partenaire.